📅 18 de diciembre
📢 Día Nacional de la Esclerosis Múltiple
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa, heterogénea y cambiante que afecta a más de 55.000 personas en España. Aunque se han logrado importantes avances en su conocimiento y tratamiento, todavía existen numerosas necesidades no cubiertas que impactan directamente en la calidad de vida de las personas afectadas.
Estas son las principales reivindicaciones en el marco del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple
🟠 Ante una enfermedad neurodegenerativa, heterogénea y cambiante, como la Esclerosis Múltiple, sigue sin haber suficientes medidas de protección social tras el diagnóstico.
🟠 El acceso al diagnóstico y al tratamiento de la EM debe ser temprano, para mejorar el pronóstico de la enfermedad.
🟠 De la misma manera, es fundamental acortar los tiempos para acceder a la valoración de la discapacidad, considerando los síntomas invisibles de la EM a todos los niveles.
🟠 Es preciso que la Esclerosis Múltiple esté definida de manera explícita en el desarrollo de la Ley ELA en los casos más graves.
🟠 En cuanto a la atención sociosanitaria, es prioritario mejorar la formación médica, así como garantizar el acompañamiento emocional, social y el acceso a servicios especializados de rehabilitación, que muchas veces se ofrecen en las Asociaciones y Fundaciones de Esclerosis Múltiple, porque el Sistema Sanitario no llega a cubrir estas necesidades.
🟠 Por eso es tan importante que una financiación estable de estas organizaciones permita la continuidad del movimiento asociativo al servicio de las 55.000 familias afectadas por EM en España.
