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Testimonio

Lorena López Fernández, presidenta de la Federación de Asociaciones de Castilla y León de Esclerosis Múltiple (FACALEM) y vicepresidentea de Esclerosis Múltiple León, narra el día a día de los pacientes que sienten una “gran desprotección social”

“Durante el confinamiento que vivimos de la pandemia sufrimos angustia, la sensación de no saber qué estaba pasando ni de lo que iba a pasar, pues así es nuestro día a día”, explica Lorena López, paciente de  esclerosis múltiple, diagnosticada desde hace 12 años cuando al principio perdió la vista y el oído. Y es que la sensación de tener esta enfermedad es muy dura y mucha gente no es consciente de ella, por eso se denomina la enfermedad de las ‘mil caras’.

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